分析性超速
离心机设备的技术原理已广泛地用于研究DNA制剂、病毒和蛋白质的纯度。如果需要准确地估价分子的分子量的话，样品的纯度当然是极其重要的。用沉降速度的技术来分析沉降界面是测定一个制剂均质性的**广泛使用的方法之一。出现单个清晰的沉降界面一般认为是均质的。制剂中的杂质以另外一些峰小现在主峰的二侧或主峰的一侧。
分析性超速
离心机已成功地用于检测大分子构象的变化。例如DNA可能以单股或双股出现，其中每一股在本质上可能是线性的，也可能是环状的。如果遇到某种因素(例如有机溶剂或高温)DNA分子可能发生一些构象的变化，这些变化也许是可逆的，也许是不可逆的。构象上的变化可以通过检查样品在沉降速度中的若异来证实。分子越是紧密，那么它在溶剂中的摩擦阻力越小。分子越是不规则，摩擦阻力就越大，沉降就越慢。因此，通过样品在处理前后沉降速度的差异可以检测它在构象上的变化。
对于变构蛋白(如天冬氨酸转氨甲酰酶)，构象的改变可能伴随着蛋白质与底物或小的配位体(激活剂或抑制剂)的结合。此外，蛋白质用脲素相对氯(高)汞苯甲酸那样的试剂处理可以导致蛋白质解离成它的原体(Protomer)。所有这些变化都可以很容易地用分析性超速离心来进行研究。
